2013年10月25日Abbott Vascular 宣布其导管输入设备——MitrClip日前获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于重度退行性二尖瓣关闭不全患者的治疗，该类患者通常为外科手术的“高危禁忌”人群。

据Abbott公司在其新闻稿中的介绍，“高危禁忌”由心脏团队做出的临床判断而定，其根据是以往存在至少一项外科手术危险因素。

Michael J. Mack博士（贝勒医疗保健体系）在同一稿件中谈到，作为外科医生，就技术而言，为严重二尖瓣关闭不全患者实行外科手术并不是问题，问题在于这些患者往往高龄且十分虚弱或伴有严重合并症，因而存在术后生存以及生活质量降低的风险。现在，心脏团队的医生们可通过基于导管、创伤更小的MitrClip系统，帮助那些不能耐受外科手术的患者重获高质量生活。

EVEREST II（Endovascular Valve Edge-to-Edge Repair Study ）研究的主要研究者Ted E. Feldman博士（美国埃文斯顿医院）则将MitrClip称为“重度二尖瓣关闭不全治疗中的一个突破”。

另据Abbott公司介绍，2项旨在评估MitrClip系统对心衰治疗进展的前瞻性随机临床试验（在美国进行的COAPT试验以及欧洲进行的RESHAPE-HF试验）目前已开始患者入组工作。