在今年的希腊雅典举行的EHRA EUROPACE会议上，心律失常领域有哪些主要的进展呢?请听下面两位学者的评论。

Asma  Mechakra博士（里昂大学）：我认为心房颤动(简称房颤)存在遗传倾向。尽管房颤是临床上最常见的心律失常，但其起源和发展一直鲜为人知。多年来其家族聚集性已经广为人知，但迄今仍不被看做是一种遗传性疾病。但所有的情况都在改变。如今许多最新的研究表明，房颤，特别是特发性房颤，是有遗传基础的。在欧洲心律学会（EHRA）欧洲心脏起搏会议（EUROPACE）上，我首次呈现了Pitx2c基因的两种突变与房颤易感性增高之间的相关关系。我们期望将来可以更深入的了解遗传学在房颤中的作用，包括在诊断时应用SNPS进行基因分型和更多的靶向治疗的进展，这样我们就可以做到更好的预防、诊断及治疗房颤。

巴特.穆德博士（格罗宁根大学医学中心的心脏病研究员）：在过去的几年，我的临床电生理学研究主要集中在房颤这部分，现在这一领域已经出现了一些引人注目的进展。现在我们不仅能更好地治疗病人，而且至少在某种程度上，我们可以预测其心血管疾病相关预后情况。最主要的突破口当然是导管消融术、新的口服抗凝剂和基因治疗方面的基础研究。除了这些最近的临床和科学进步之外，EHRA在其创立和发展过程中也起到了十分重要的推动作用，在欧洲社会中扮演着重要的角色。

EHRA促进了欧洲心律失常的研究，同时也促成了电生理学的出现。现在有这样一个团体，它真正愿意提高治疗过程的安全性和有效性，旨在采用更透明和更关键性的治疗手段以改善患者的预后。此外，欧洲通过广泛宣传治疗指南，统一心律失常的诊疗方案，心律失常患者的治疗情况已得以大大改善。