近日，1例53岁的复杂先天性心脏病患者在江苏省人民医院顺利接受手术治疗。该患者患有严重的埃勃斯坦畸形，伴有重度三尖瓣关闭不全、房间隔缺损、预激综合征等多个合并症，心功能只有Ⅳ级。

患者自幼体弱多病，因为家庭贫困，一直没到医院接受全面检查。此次手术前20多天，患者腿部严重浮肿，不能平躺，且病情日渐严重，前来就诊。入院时心慌气喘，下肢浮肿，心脏功能很差，已处于严重心衰阶段。

埃勃斯坦畸形是一种少见的复杂先天性心脏病，53岁的埃勃斯坦心脏畸形患者更是少见。埃勃斯坦心脏畸形主要表现为三尖瓣和右心室均有畸形，患者的三尖瓣向右心室移位，瓣膜以上的右室壁变薄，与原来的右心房形成一个巨大的右上心腔，功能与右房相似，被称为“心房化”右室，而瓣膜下的右室则被称为“功能性”右室。该病最常见的合并畸形为房间隔缺损或卵圆孔未闭，其次为肺动脉闭锁或狭窄和预激综合征。

经过准备，医院为患者实施了手术。手术经过4个步骤，顺利完成，术者采用了得斯尼尔森（Dsnielson）房化心室折叠术、卡彭铁尔（Carpentier）三尖瓣成形术、Kay瓣环成形、瓣叶“滑车”缝合、人工瓣环成形、心室矫治、房间隔缺损补片修补7项技术，成功地解决了患者数十年的疾病困扰，也终于使其转危为安。术后，患者康复良好，于近日出院。